Wir führen eigene Studien durch und beteiligen uns an großen klinischen Studien, um die Qualität neuer Medikamente, Intraokularlinsen oder z.B. eines Implantats zu erforschen. Mit Hilfe klinischer Studien sollen wissenschaftliche Fragestellungen beantwortet werden, welche die Behandlung zukünftiger Patienten verbessern können.
Jeder Studie gehen umfangreiche Forschungsarbeiten voraus, damit die Sicherheit der Studienteilnehmer gewährleistet ist. Studien müssen zudem von der zuständigen Ethikkommission genehmigt werden und erhalten eine Nummer. Diese Nummern finden Sie in der Auflistung unserer klinischen Studien auf dieser Seite.
Realdatenerhebung bei Brolucizumab-Therapie, reine Beobachtungsstudie bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration.
Phase 3 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogentität von SOK583A1 (Biosimilar zu Eylea) vs. Eylea bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration.
Phase 2 zur Dosisfindung von Danicopan (ALXN2040) bei Patienten mit Geographischer Atrophie aufgrund von altersbedingter Makuladegeneration
Phase 2 zur Studie zur Gentherapie bei Geographischer Atrophie mittels subretinaler Injektion – bei uns werden Patienten gescreent, d.h. Patienten auf ihre Eignung untersucht, die OP zur subretinalen Injektion findet entweder in Tübingen oder Lübeck statt.
Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von THR-149 vs. Eylea zur Behandlung eines diabetischen Makulaödems.
Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von LKA651 vs. Ranibizumab, Monotherapie und Kombination (proof-of-concept) bei diabetischem Makulaödem.
Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Dosisfindung von Runcaciguat (BAY 1101042) unter anderem bei nicht proliferativer diabetischer Retinopathie.
Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Faricimab vs. Eylea bei Patienten mit Zentral- oder Hemizentralvenenverschluss